CO2細胞箱HH.CP-01二氧化碳氣套加熱技術參數

 水套式二氧化碳培養(yǎng)箱是一種用于細胞組織，細菌培養(yǎng)的生化實驗儀器，采用風扇輔助式氣套系統，立體式加熱工藝，以及置于內腔的風扇強制循環(huán)，使得內腔的溫度達到了時間和空間上的高度均勻分布，重現性非常好，滿足水套式二氧化碳培養(yǎng)箱對溫度精度精確性的要求。適用于生命科學、免疫學、遺傳學、臨床醫(yī)學、農業(yè)科學、藥物學、醫(yī)藥工業(yè)、食品工業(yè)、毒理學、基礎生物學研究和早期臨床醫(yī)學研究。
水套式二氧化碳培養(yǎng)箱一般使用的壓力都不會很高，培養(yǎng)箱都很嬌貴的，所以一定要先調好減壓閥出口的壓力后再連接培養(yǎng)箱。二氧化碳減壓閥裝在鋼瓶上面后，逆時針打開鋼瓶總開關，減壓閥右側表顯示鋼瓶內壓力，觀察高壓表讀數，記錄高壓瓶內中的二氧化碳壓力，壓力很低表示二氧化碳量少，需重新充入二氧化碳，壓力正常后，將減壓閥出廠配置的調節(jié)手輪插入減壓閥正面凸出凹洞處，順時針緩慢轉動減壓閥調節(jié)螺桿，使其壓縮主彈簧將活門打開，減壓閥左側表顯示出氣壓力，這樣進口的高壓氣體由高壓室經節(jié)流減壓后進入低壓室，并經出口通往CO2培養(yǎng)箱。一般情況下，二氧化碳培養(yǎng)箱需要的壓力在0.03Mpa – 0.06Mpa范圍內，也有用到0.1Mpa的，需要根據實際情況而定。仔細檢查連接部位是否漏氣，將肥皂液涂到連接處進行檢查，如有氣泡則調節(jié)連接，確認不漏氣后進行實驗。使用完后，先順時針關閉鋼瓶總開關，再逆時針旋松減壓閥。

CO2細胞箱HH.CP-01二氧化碳氣套加熱二氧化碳培養(yǎng)箱其廣泛應用于細胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，常見于細胞動力學研究、哺乳動物細胞分泌物的收集、各種物理、化學因素的致癌或毒理效應、抗原的研究和生產、培養(yǎng)雜交瘤細胞生產抗體、體外授精（IVF）、干細胞、組織工程、藥物篩選等研究領域。
操作流程:
1．把減壓閥出氣壓力調到0.06Mpa,不能超過0.1Mpa。 
2．按Mode鍵選Set是設定你所需要控制的值，按左右箭頭選擇設定項，如TEMP是溫度設定；OTEMP是超溫報警設定；CO2是二氧化碳設定，然后按上下箭頭設定新的數值，*后按ENTER鍵確認保存。 
3． 如果報警顯示Add Water,表示設備里的水套缺水,請用蒸餾水并使用附件提供的漏斗一直加到設備不報警為止。 
4．如果顯示Replace HEPA, 只是提醒您需要更換箱內高效過濾器,不是表示設備有問題,如果您不想更換可以照常使用。 
5． 如果不用二氧化碳，請把二氧化碳設定到零點，否則過15分鐘后會報警。
6. 培養(yǎng)箱在使用時，室內溫度要保持在28℃以下，是夏天需要24小時開空調，否則設備會超溫報警。 
7. 培氧箱在使用時，需定期檢查增濕盤內是否缺水，如果缺水請務必加蒸餾水。
8. 可用70％酒精或中性不含氯的消毒劑給培養(yǎng)葙培養(yǎng)室作定期的常規(guī)消毒。
9．培養(yǎng)箱如果長期不使用，請切斷電源，把增濕盤拿出來并且把箱內擦干凈。
注意事項：
1. 儀器應放置在平整的地面上，環(huán)境應清潔整齊，干燥通風；
2. 儀器使用前，各控制開關均應處于非工作狀態(tài)，調速旋鈕應置于*小位置；
3. 不可將流入氣體壓力調至過大，以免沖破管道及損傷探測器；
4. 關好培養(yǎng)箱的門，以免氣體外泄，影響試驗效果；
5. 每次停機前，各控制開關均應處于非工作狀態(tài)才切斷電源；
6. 保持培養(yǎng)箱內空氣干凈，并定期消毒；經常注意箱內蒸餾水槽中蒸餾水的量，以保持箱內相對濕度，同時避免培養(yǎng)液蒸發(fā)；
7. 不適用于含有易揮發(fā)性化學溶劑，低濃度氣體和低著火點氣體的物品以及有毒物品的培養(yǎng)。
8. 正確地使用和注意儀器的保養(yǎng)，使其處于良好的工作狀態(tài)，可延長儀器的使用壽命；
9. 制冷系統停止工作后，用軟布擦凈工作腔和玻璃觀察窗；
10. 儀器在連續(xù)工作期間，每三個月應做一次定期檢查；檢查是否有水滴，污物等落入電機和外露的制冷元件上；清理壓縮機，冷凝器上的灰塵和污物；檢查保險絲，控制元件及緊固螺釘；
11. 儀器經長期使用，自然磨損屬正?，F象，應聯系廠家進行維修。

實驗室微生物細菌在初次分離培養(yǎng)時須置5%～l0%二氧化碳環(huán)境才能生長良好，比如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布魯菌等。對于這些細菌，應該如何操作培養(yǎng)呢，編者收集了常規(guī)的幾種方法C02培養(yǎng)法，
　　1.二氧化碳培養(yǎng)箱：是一臺特制的培養(yǎng)箱，既能調節(jié)C02的含量，又能調節(jié)所需的溫度。C02從鋼瓶通過培養(yǎng)箱的C02，運送管進入培養(yǎng)箱內，調節(jié)好所需C02，濃度自動控制器后，將接種好的培養(yǎng)基直接放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)即可。此法適于大型實驗室應用。
　　2.燭缸法：將已接種好的培養(yǎng)基置干燥器內，并放入點燃的蠟燭。干燥器蓋的邊緣涂上凡士林，蓋上蓋子，燭光經幾分鐘后自行熄滅，此時干燥器內C02含量約占5%～l0%，然后將干燥器放入35℃溫箱內培養(yǎng)。培養(yǎng)時間一般為18～24h，少數菌種需培養(yǎng)3～7天或更長。
　　3.化學法：按每升容積加入0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例，分別置于容器內。將容器連同接種好的培養(yǎng)基都放入干燥器內，蓋緊干燥器的蓋子，傾斜容器使生成C02.