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Product Center當前位置:首頁產(chǎn)品中心樣品前處理石墨消解儀智能石墨消解儀CYSM-24趕酸器
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相關(guān)文章品牌 | 其他品牌 | 試劑通道 | 24 |
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加熱原理 | 石墨 | 溫控精度 | ±0.1℃ |
加熱溫度 | 室溫-210℃ | 消解位數(shù) | 24位 |
價格區(qū)間 | 面議 | 儀器種類 | 石墨消解 |
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
孔徑 | 32 | 孔深 | 60 |
智能石墨消解儀CYSM-24趕酸器技術(shù)參數(shù):
型號 | CYSM-6 | CYSM-12 | CYSM-24 | CYSM-36 | CYSM-48 | CYSM-60 |
孔數(shù) | 6 | 12 | 24 | 36 | 48 | 60 |
孔徑 | 32 | 32 | 32 | 32 | 18 | 18 |
孔深 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 |
控溫范圍°C | 室溫-210 | 室溫-210 | 室溫-210 | 室溫-210 | 室溫-210 | 室溫-210 |
控溫精度°C | ±0.1 | ±0.1 | ±0.1 | ±0.1 | ±0.1 | ±0.1 |
超溫報警 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 |
電源 | 220V/50HZ | |||||
重量KG | 8 | 12 | 15 | 15 | 15 | 15 |
外形尺寸cm | 40*28*13 | 49*41*13 | 50*41*13 | 50*41*13 | 50*41*13 | 50*41*13 |
孔數(shù)、孔徑、孔深可根據(jù)客戶要求定制 |
傳統(tǒng)的前處理消解中多數(shù)設(shè)備為為加熱板、電熱爐或水浴式電熱裝置,它們均存在著加熱不均勻、溫控不準確、熱效率低,批量處理能力較差。
智能石墨消解儀美觀、耐用主要性能指標可與進口同類產(chǎn)品篦美,智能程度和性價比較高,相較于傳統(tǒng)電熱板、電爐等設(shè)備有了質(zhì)的飛越,大大提高了實驗室工作效率。因此需要樣品消解的實驗室力薦這樣的一臺智能石墨消解儀,讓它成為你實驗消解里的一個智能助力??焖倬鶆虻募訜?,加熱模塊采用高純石墨材質(zhì)做成,在石墨體進行開孔,每個孔與整塊石墨表面進行噴涂有PTFE材料,讓導(dǎo)熱性能更加;石墨塊采用孔式插入加熱,立體環(huán)繞型,加熱速度快且均勻,能保證各個消解孔間的溫度均勻性,消解通道間溫差小于≤±1.5℃,樣品加熱消解更快速。同時消解多個樣品時能保證各個樣品均處在相同的反應(yīng)溫度條件下,每個樣品各部位溫度差異小,受熱均勻,樣品消解效率高。批量消解能力高且及節(jié)能環(huán)保。
智能石墨消解儀還能提高消解速度和消解質(zhì)量,智能石墨消解儀采用鎳鉻超薄平面加熱源加熱石墨塊,石墨塊具有優(yōu)良導(dǎo)熱性、合適的熱容量和可加工性,經(jīng)過鉆孔加工后的石墨塊可以對批量樣品進行環(huán)繞立體均勻加熱,樣品各部位受熱均勻,防止了熱量的教失,消除了同一樣品不同部位的溫度差.采用了高精度PI測溫元件和控溫技術(shù)。因而其溫度精度可達到O.2℃.由于采用了現(xiàn)代智能化控制技術(shù),實現(xiàn)了多步處理、斜坡升溫、任意加熱時間設(shè)置,從而使無人值守批量處理成為現(xiàn)實
新型智能石墨消解儀、微波消解儀與傳統(tǒng)的電爐、乎板加熱器、水浴加熱設(shè)備相比在加熱均勻性、溫度精度、工作溫度范圍、交又污染、抗腐蝕性等方面均具有優(yōu)勢。但在多步處理、樣品吞吐量、安全性、智能化等方面新型智能石墨消解儀比微波消解儀更勝,所以更適合在日常的普通樣品消解中應(yīng)用.
智能石墨消解儀CYSM-24趕酸器步驟
1)稱取0.5 g冷凍干燥過的均勻的樣品放置于聚丙烯塑料消解管中,記錄樣品重量至小數(shù)點后四位數(shù)字。每個樣品稱取3份。準備3份酸空白。
2)每個樣品消解管中加入濃硝酸8 mL。蓋上蓋子擰緊并反向松開四分圈。將樣品排列放置好并放入石墨消解儀中。
3)溫度程序:
4)一旦消解結(jié)束,將聚丙烯塑料消解管在通風(fēng)櫥中冷卻。向消解管中加入超純水至50 mL。由于濃酸與水混和,聚丙烯塑料消解管會變得很熱。將聚丙烯塑料消解管放入大燒杯中使用龍頭水冷卻至室溫,然后用吸液管吸取超純水定容至50 mL。消解管里硝酸的濃度大概為16 %(w/v)。
5)樣品使用ICP-AES分析測定。采用標準添加法校正基體效應(yīng),將多元素混和標準樣品分成多個小份(每份1 mL),這樣做的目的是加入很少量的標準而不至于改變樣品基體的性質(zhì)。將每個樣品分為4份,第1份不加標,第2份加標1 mL,第3份加標2 mL,第4份加標3 mL。該技術(shù)同樣可應(yīng)用于AAS校準基體干擾。
6)結(jié)果
一系列36個樣品放置在DS-360消解儀中。樣品在不同的位置點被移動,消解時間從1小時到8小時。在95.5 °C下消解超過2小時效率沒有提高,低于2小時消解沒有。另外還要考慮樣品的粘度,并通過增加洗滌次數(shù)來防止殘留。
該方法由Ranjan Roy化學(xué)家提供。 注意:無需進行二次消解,回收率不夠可以增加消解時間來彌補。
另外,混合酸條件下很難生成氫化物。
二次(混合酸)消解總汞
1) 取2 mL一次消解產(chǎn)物至100ml的硼硅酸鹽玻璃消解管中。
2) 每個管中加入濃硝酸0.5 mL,室溫放置1小時。
3) 在干燥箱中加熱消解管至70 °C,并維持2.5小時,取出消解管冷卻20分鐘。
4) 每個管中加入濃硫酸0.8 mL,輕輕振蕩混和均勻。
5) 每個管中加入濃鹽酸0.4 mL,振蕩混和均勻。
6) 室溫條件下放置消化管15分鐘。
7) 再次將消化管放入70 °C的干燥箱中加熱2.5至3小時,然后拿出冷卻至室溫。
8) 用含2 mM重鉻酸鉀的3%的鹽酸溶液稀釋至10 mL。蓋緊消解管蓋子,放置在陰涼處)